FDA autoriza primer tratamiento intravenoso profiláctico migraña

RESUMEN

En dos estudios clínicos (PROMISE-1 en migraña episódica y PROMISE-2 en migraña crónica), Vyepti alcanzó la variable principal de eficacia: disminución de la media de días con migraña por mes (DMM) en los meses 1-3. 

Se observó una ventaja del tratamiento respecto a placebo con ambas dosis de Vyepti, desde el primer día postinfusión y el porcentaje de pacientes que experimentaron migraña fue más bajo con Vyepti que con placebo durante la mayor parte de los primeros 7 días. 
En ambos estudios, Vyepti demostró una reducción continua de los DMM hasta la segunda dosis (mes 6). 

H. Lundbeck A/S ha anunciado que Vyepti™ (eptinezumab-jjmr) ha sido autorizado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento profiláctico de la migraña en adultos y estará disponible en abril de 2020. i  La dosis recomendada es de 100 mg cada tres meses; algunos pacientes pueden obtener un beneficio de una dosis de 300 mg. i Vyepti es el primer tratamiento intravenoso (i. v. ) autorizado por la FDA para la profilaxis de la migraña.

Publicado por BUENOS DÍAS SEÑOR

Trato hoy desatando y doy la amargura feliz al prójimo, en la vida que ya viví en la soledad amamantada, no hay un gramo de color no vivido,el que yo quiero, lo otro es el orgullo de nuestras naciones, que nos impulsan denostados, al vergel del paraíso, una y otra vez lo juro; pero no me lleves la contraria, cuando se te ven los ojos rubillos, de querer lo que no se puede, de hecho lo conseguido me deja vivir bien, y sentir el cariño del país y sus vienes raíces, estoy bien ,esto no es poco ,lo que vamos viendo... BUENOS DÍAS SEÑOR

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